Contacto entre ALBA y GENESPOIR
Durante el pasado congreso IPCC-2011 (www.ipcc2011.org) celebrado en Burdeos del 20 al 24 Septiembre 2011, Lluis Montoliu (como representante de ALBA), se reunió con representantes de Genespoir (Association Française des albinismes www.genespoir.org)
La reuníon permitio conocer de primera mano que los miembros de GENESPOIR tienen los mismos problemas, dudas y preocupaciones que los miembros de ALBA. Genespoir tiene unos 10 años más que ALBA y tiene unos 300 miembros.
RESUMEN ASAMBLEA GENERAL 23 de junio de 2011
El día 23 de junio de 2011 tuvo lugar la Asamblea General de la Asociación ALBA correspondiente al año 2011 y se trataron, entre otros los siguientes temas:
Cadidaturas Junta Directiva 2011-2012
Finalmente solo ha habido una candidatura a la junta directiva de Alba, compuesta por:
Presidenta: Mónica Puerto Muñoz
Secretario: Josep Solves Almela
Tesorero: Ximo Moya López
Vocales: Luis Ferrando, Mª Carmen Soriano Mira, Javier Silvestre Cremades y Juan Carlos Yuste Cotanda.
Aviso Asamblea General ALBA 2011
El Servicio Gallego de Salud se reune con ALBA
El pasado día 11 de abril de 2011 tuvo lugar una reunión en la sede del Servicio Gallego de Salud en Santiago de Compostela entre la Asociación ALBA, Mª Pilar Farjas Conselleira de Sanidad de la Xunta de Galicia, Rocío Mosquera Gerente del Servicio Gallego de Salud, Lluis Montoliu (CSIC) y Ángel Carracedo (USC).
El objeto de la reunión era el de solicitar a la Conselleira la incorporación del Albinismo al catálogo de enfermedades que pueden ser diagnosticadas genéticamente por la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, en Santiago de Compostela, dirigida por el Dr. Ángel Carracedo y dependiente de la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia.
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