Campaña ALBA

Manifiesto de ALBA Día Albinismo

Campaña ALBA
En la imagen aparece un joven con albinismo señálandose el ojo para unirse a la campaña #miroporelalbinismo

Manifiesto ALBA – Unidos para hacer escuchar nuestra voz

Iniciamos este año 2022 acogiendo con esperanza los primeros síntomas de superación de la pandemia de la COVID-19, que ha producido un inmenso sufrimiento en toda la humanidad desde su inicio, a principios de 2020. Y volvimos a nuestras actividades con la ilusión de haber aprendido de ella y de ser mejores para afrontar nuestros retos. Los acontecimientos, en forma de una terrible guerra en Ucrania, nos han demostrado de nuevo, que la historia sigue y que debemos continuar enfrentándola con la mejor disposición.

De momento, esa guerra ha producido, además de una crisis económica y política que ya está teniendo consecuencias en todo el planeta, la destrucción de muchas ciudades, vidas y esperanzas, así como más de cinco millones de desplazados: personas que han tenido que abandonarlo todo para buscar refugio en otros países y que esperan ser acogidas y apoyadas por sociedades que no son la suya, pero que debemos estar a la altura de ese desafío y mostrar la mejor versión de nosotros mismos para que no se sientan abandonadas.

No es casualidad que la nueva Experta Independiente sobre el albinismo de Naciones Unidas, la señora Muluka-Anne Miti Drumond, haya escogido para su primer informe ante la Asamblea General realizar una exhaustiva investigación acerca de las personas con albinismo en movimiento, en tránsito entre un país y otro o de una zona de su propio país a otra, por causa de la guerra, el cambio climático o la falta de recursos. Se trata, sin duda, de uno de los retos contemporáneos más acuciantes y es importante analizar en qué medida y de qué modo las personas con albinismo se están viendo afectadas por estos procesos.

Además de acoger a la nueva experta independiente, desde ALBA, Asociación para la ayuda a personas con Albinismo ya le hemos ofrecido toda nuestra ayuda en este y en todos los retos que se le planteen en su mandato, para el que deseamos el mayor de los éxitos. Junto con la Alianza Global de Albinismo, que inició su andadura en 2020 y que está afianzando su estructura y sus dinámicas de trabajo, y con toda la comunidad de personas con albinismo del mundo, la experta independiente enfrenta retos enormes: la mejora de la atención educativa y sanitaria, así como de la inclusión laboral de las personas con albinismo en todo el mundo, y, en demasiados contextos todavía, la lucha contra la exclusión y el estigma, la persecución e incluso el asesinato de las personas con esta condición.

Y tampoco es una casualidad que, en ese contexto, Naciones Unidas haya escogido para celebrar el día de hoy, 13 de junio, Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo (DICA) el lema Unidos para hacer escuchar nuestra voz: porque simboliza el compromiso irrenunciable de las personas con albinismo de todo el mundo para luchar juntos para superar todas nuestras dificultades, sean cuales sean y allí donde se presenten, así como la convicción de que únicamente podremos hacerlo si somos capaces de levantar nuestra voz por sobre el griterío de las más variadas necesidades y los más urgentes desafíos. Las personas con albinismo de todo el mundo somos como jinetes en la tormenta esforzándose por hacer oír su voz por encima del estruendo de los truenos y la lluvia.

Súmate tú también a este esfuerzo con un sencillo gesto: Hazte una foto señalándote el ojo y súbela a las redes con los hashtags #MiroPorElAlbinismo #UnidosParaHacerEscucharNuestraVoz #IAAD2022 #albinismo #albinism #Unitedinmakingourvoiceheard

Hospital la Fe

Creación de la Unidad de Referencia de Albinismo

Unidad de Referencia en el hospital la Fe

La Generalitat Valenciana acaba de anunciar la puesta en marcha en el Hospital La Fe de la primera Unidad de Referencia Oftalmológica sobre albinismo creada en el Estado español. El anuncio se produce en el marco de la celebración, hoy 13 de junio, del Día Internacional de Concienciación del Albinismo.

La creación de esta Unidad de referencia fue uno de los compromisos que Ximo Puig, President de la Generalitat Valenciana, formalizó ante la Junta Directiva de ALBA, la Asociación para la Ayuda a Personas con Albinismo, en febrero de 2019, en una reunión en la que tuvimos ocasión de expresar las necesidades y propuestas de las personas con albinismo ante el gobierno autonómico. Y es el resultado del esfuerzo del Hospital La Fe y, especialmente, del Doctor Hororio Barranco, oftalmólogo pediátrico de este hospital.

Reunion representantes de ALBA con el presidente de la Generalitat Valenciana
En la imagen aparece la directiva de ALBA reunida con el president de la generalitat valenciana Ximo Puig

Según el comunicado de la Generalitat, “La unidad de referencia sobre albinismo de la Comunitat Valenciana incluirá, además de la atención oftalmológica que se contempló cuando se planteó su creación hace ahora tres años, Genética, Neurofisiología, Dermatología y Pediatría”. El objetivo es estructurar “estas atenciones para convertir la asistencia, como se preveía originariamente, en una unidad de referencia nacional”.

“De este modo –como afirma el comunicado–, se brindará a los y las pacientes una atención integral porque, aunque el denominador común de todos ellos es la afectación visual, no todas las personas con albinismo manifiestan los mismos síntomas ni con la misma intensidad. De hecho, las alteraciones visuales que presentan las personas con albinismo incluyen el menor desarrollo de la retina central, el movimiento involuntario de los ojos, la fotofobia y una visión tridimensional reducida o inexistente. Además, existen otros tipos, menos frecuentes, con síndromes más complejos: hemorragias, alteraciones respiratorias, digestivas o del sistema inmunológico”.

Como ha indicado el propio doctor Barranco, este planteamiento multidisciplinar de la unidad permitirá “a los profesionales implicados profundizar en su experiencia clínica en enfermedades raras o poco frecuentes; emplear medios diagnósticos específicos y terapias avanzadas; integrar asistencialmente a las diferentes especialidades implicadas para evitarle al paciente desplazamientos innecesarios; así como la posibilidad de desarrollar estudios de investigación».

Desde ALBA queremos agradecer a los gestores del Hospital La Fe y al doctor Barranco todos los esfuerzos que han realizado para hacer realidad esta Unidad, que es una aspiración largamente buscada por nuestra asociación y que estamos seguros de que supondrá una mejora extraordinaria en la investigación de esta condición genética, la atención sanitaria de las personas con albinismo, su diagnóstico y su tratamiento. Lo que, sin duda, contribuirá a la mejora de sus condiciones de vida.

Campamentos de verano ALBA

CAMPAMENTOS DE VERANO ALBA 2022

Campamentos de verano ALBA

Campamentos de verano ALBA 2022

De nuevo este verano, la junta directiva de ALBA está realizando gestiones para volver a organizar El Campamento de Inglés de ALBA. Este verano se van a celebrar dos campamentos de verano simultáneos:

 El  “Campus ALBA de Inglés 2022“:

  • Para: socios de ALBA de 8 y 19 años (en dos grupos de 8 a 14 y de 15 a 19)
  • Fecha: entre el  7 y el 15 de agosto
  • Sede: Instalaciones del Centro de la Salle en Lliria (Valencia).
  • Coste del curso: 500 euros (ALBA subvenciona 350€ del coste total por participante con discapacidad y 300 € por participante sin discapacidad.)
  • Está permitida la participación de jóvenes socios y sus hermanos, con o sin albinismo. Se valorará además si la persona tiene albinismo, si tiene discapacidad visual y su antigüedad en la asociación.

El “Campamento del proyecto europeo + INCLUSIÓN + ERASMUS+: Educación No Formal Adaptada a Jóvenes con Baja Visión” que se desarrollará íntegramente en inglés:

  • Para: 25 jóvenes europeos con nivel de inglés A2 o superior, en nuestro caso participarán 3  socios de ALBA con albinismo de 13 a 17 años (previa selección)
  • Fecha: entre el 7 y el 13 de agosto
  • Sede: Instalaciones del Centro de la Salle en Lliria (Valencia).
  • Coste del curso: 600 euros subvencionado en su totalidad por Erasmus+

Para participar en estos campus es imprescindible, a la fecha de este escrito,  tener un mínimo de un año de antigüedad como socio de ALBA y estar al corriente de las cuotas de la asociación.

Actualmente y con el objetivo de poder pedir ofertas de grupo, necesitamos conocer qué jóvenes podrían estar interesados en participar en cada uno de los Campus. Así pues, agradeceríamos que antes del 25 de mayo os preinscribáis en este link: (si estáis interesados en ambos campamentos podéis preinscribiros en ambos).

La Junta de Gobierno decidirá, entre las solicitudes recibidas, las destinatarias finales de las plazas disponibles y será el Jurado encargado de resolver las dudas, gestionar este programa y decidir su adjudicación.

Para cualquier duda al respecto, se puede contactar con ALBA en el correo electrónico contactar@albinismo.es

✍🏻 Podéis inscribiros aquí.

Además, podéis seguir los campamentos europeos realizados aquí.

Tecno Copenhague

Proyecto Tecnológico Erasmus+

Reunión trasnacional Proyecto Tecnológico Erasmus+

El pasado 23 de abril nos reunimos en la ciudad de Copenhague con el resto de países participantes (Italia🇮🇹, Holanda🇳🇱, Noruega 🇳🇴, Dinamarca 🇩🇰) en el Proyecto Tecnológico europeo Erasmus+ 🇪🇺: «CREATING THE CLASSROOM WITHOUT BARRIERS OF THE FUTURE: FOR THE INCLUSION OF STUDENTS WITH ALBINISM» el cual trata de mejorar la inclusión y evitar las barreras que existen en personas con albinismo y baja visión. Descubre el proyecto aquí.

En la propia reunión se expusieron las normativas, leyes y metodologías existentes de cada país, tratando de aportar conocimiento nuevo al resto de participantes, y así encontrar la mejor metodología a seguir. También continuamos con el estudio del uso de la tecnología en la aulas, tanto en el presente como nuevas implementaciones para el futuro Además, ALBA presentó a su grupo de discusión, formado por jóvenes españoles con albinismo, cuyo grupo expresó sus dificultades, experiencias y necesidades a la Junta de ALBA en una pasada reunión en el mes de marzo. El resto de países participantes en el proyectó expondrá sus respectivos grupos de discusión, así como sus aportaciones, en la próxima reunión trasnacional.

Por último, se expuso la utilización de Bemyvega, tecnología que ya usa ALBA en España, para el resto de países. Por ello la Junta de ALBA se reunió con Álvaro García para dar soporte y presentar Bemyvega a Europa.

ALBA continúa en el camino de incrementar la inclusión de las personas con albinismo, así como de eliminar las barreras existentes, especialmente a los jóvenes.

Jovenes con albinismo

PROYECTO EUROPEO SUMMER CAMP

SUMMER CAMP ERASMUS+ EN ESPAÑA

El proyecto Europeo Erasmus+ “WE ALSO CONTRIBUTE TO INCLUSION: YOUNG VOLUNTEERS WITH SPECIAL NEEDS” que debería haberse llevado a cabo en el mes de abril, tuvo que ser aplazado tras el comienzo de la guerra entre Rusia y Ucrania.  La nueva fecha para el campus se desconoce todavía de forma oficial, pero su realización está prevista para el mes de agosto.

Recordamos que el campus lo compondrán un total de 25 jóvenes europeos con albinismo, además de sus acompañantes, siendo organizado por 5 países oficiales: España, Noruega, Dinamarca, Italia y Alemania, y dos países no oficiales: Francia y Finlandia.

Este campus tiene la premisa de mejorar las capacidades sociales de los jóvenes con albinismo, así como de la mejora de sus capacidades físicas al realizar un gran número de actividades de forma lúdica.

Por último, siguiendo con la planificación del proyecto, la Junta se reunirá con el resto de los países organizativos en una reunión trasnacional en el mes de abril en la ciudad de Copenhague, y así lograr consensuar una fecha oficial, además de acordar las actividades que se llevarán a cabo en el campus de verano.

Puedes seguir nuestros campamentos europeos aquí.

Nuevo proyecto europeo

Nuevo proyecto Erasmus +

Proyecto Europeo Erasmus+: «LOOKING OUT FOR A SCHOOL FOR ALL: Early Educational Inclusion for Students with Low Vision»

ALBA participará de la mano de redTree Making projects en el nuevo proyecto europeo Erasmus+: «LOOKING OUT FOR A SCHOOL FOR ALL: Early Educational Inclusion for Students with Low Vision«, en el cual se buscarán tres objetivos principales para la ayuda de estudiantes con albinismo:

  • VIENDO LO INVISIBLE, APLICACIÓN EDUCATIVA PARA LA DIGITALIZACIÓN INCLUSIVA DEL AULA A TRAVÉS DE SMARTPHONES: será una innovadora y única aplicación (APP) para smartphones para la educación a distancia de cualquier materia escolar, adaptada a la baja visión a través de potentes herramientas para la creación de aulas virtuales y unidades didácticas. Esta APP ayudará al docente gracias a herramientas innovadoras y únicas para el diseño y creación de sesiones de estudio adaptadas con la colaboración de expertos en baja visión y procesos tutorizados que le guían.
  • PROPUESTA CURRICULAR VIRTUAL PARA DOCENTES, DIGITALIZACIÓN INCLUSIVA EN LA EDUCACIÓN ESCOLAR: una propuesta curricular capaz de promover metodologías y pedagogías que permitan la participación igualitaria de los alumnos con baja visión en el aula, y muestre a los docentes las consecuencias menos evidentes de las enfermedades raras y cómo abordarlas favoreciendo métodos adaptados a las tres modalidades de enseñanza. También incluye un curso específico basado en la propuesta curricular.
  • RECURSOS ADAPTADOS A ALUMNOS CON BAJA VISIÓN: un conjunto de recursos que reforzará, además, la digitalización inclusiva de la educación presencial, especialmente para alumnos con discapacidad visual. Estos tendrán un formato flexible que permita trabajar con ellos en línea a través de la PC, tabletas y teléfonos inteligentes, pero también fuera de línea, para aquellas escuelas que aún no cuentan con los recursos o equipos digitales necesarios.

Gracias a este proyecto será posible una mayor inclusión y la mejora en la educación para las personas con albinismo.

 

Fondo Solidario

FONDO SOLIDARIO ALBA

Proyecto ganador del Fondo Solidario ALBA

Tras la convocatoria a las entidades de la tercera edición del Fondo Solidario ALBA y estudiadas todas las propuestas, la Junta Directiva de ALBA decidió otorgar el premio al proyecto NDUNDU, l’albinisme a Àfrica, encabezado por la Dra. Mº Jesús Torres Peinador, presentado por la entidad Esport Solidari Internacional.

Este proyecto trata de desarrollar en la República Democrática del Congo un plan de manejo global de la patología tumoral cutánea en personas con albinismo y favorecer el desarrollo de la población con albinismo a través de campañas de prevención, educación, e integración.

Gracias a este proyecto, las personas con albinismo congoleñas, así como sus familias, podrán conocer más a fondo esta condición genética. Además de prevenir y tratar el cáncer de piel, que desgraciadamente continúa siendo muy común en el continente africano.

Queremos agradecer la labor que la doctora Torres está llevando a cabo, y felicitarla a ella y a la entidad Esport Solidari Internacional, ganadores de esta edición del Fondo Solidario ALBA.

Junta ALBA Nov

Un plan estratégico para afrontar los retos del futuro

Un plan estratégico para afrontar los retos del futuro

Siguiendo con la reflexión que inició en noviembre de 2021, la Junta Directiva de ALBA se reunió el pasado 18 de diciembre para formular un plan estratégico que pueda ayudar a la asociación a orientar y afrontar mejor los retos que, sin duda, se nos plantean en el futuro inmediato y a medio plazo. Durante la reunión, se fijaron con mayor detalle la visión y la misión de ALBA, se aplicó un análisis DAFO a la asociación (sus debilidades, amenazas, fortalezas y oportunidades) y se fijaron objetivos estratégicos para los próximos cinco años. Además, y ya durante la tarde, tuvimos la oportunidad de mantener una productiva reunión con nuestros amigos de la Corporación Albinos Chile para intercambiar buenas prácticas y reflexionar sobre posibles colaboraciones en el futuro inmediato.

ALBA se repiensa para continuar mejorando

Un plan estratégico es un proceso en el que una organización identifica sus objetivos y las estrategias para alcanzarlos. Para ello, se revisan o desarrollan la Visión y Misión de la organización, se le aplica un análisis DAFO, se seleccionan sus objetivos estratégicos y se fija un procedimiento de revisión periódica para que estos elementos puedan ser evaluados para su continuidad o cambio.

La Junta estableció como Visión de ALBA “un mundo en el que las personas con albinismo tengan las mismas oportunidades que el resto de las personas para desarrollar sus capacidades y talentos, en el que sean eliminadas las barreras al pleno desarrollo personal y social y desaparezcan la discriminación y el estigma que siguen soportando las personas con esta condición genética”.

Respecto de la Misión de nuestra asociación, se acordó que “ALBA trabaja en España para contribuir al mejor conocimiento social del albinismo y para ofrecer a las personas con esta condición genética y sus familias la ayuda y el acompañamiento necesario para superar sus retos en el ámbito social, educativo y sanitario.

Entre las cuestiones que se discutieron en la aplicación del DAFO a la asociación, la Junta considera que ALBA es una organización fuerte porque representa a todo el territorio nacional, por la cohesión de su grupo directivo y por el buen clima general de los asociados, especialmente entre los más jóvenes, que son, además, una estupenda cantera para el futuro; pero también somos conscientes que tenemos que mejorar el perfil profesional de la Junta, en el desarrollo de actividades y grupos más locales y la incorporación de los socios a las tareas de la organización.

 

En cuanto a las amenazas y oportunidades, la Junta cree que entre las primeras están la falta de una Unidad de Referencia en la sanidad española y la falta de financiación para algunas de las actividades que desarrollamos, al tiempo que entre las oportunidades situamos a los proyectos Erasmus+, las subvenciones estatales o autonómicas, nuestras relaciones con los investigadores y clínicos interesados por el albinismo, la colaboración con otras asociaciones de personas con baja visión y con las organizaciones latinoamericanas, dado que compartimos el idioma y gran parte de nuestra cultura.

A partir de este análisis, la Junta estableció sus objetivos estratégicos para los próximos cinco años, en el ámbito estatal, europeo y global. Entre los primeros, aumentar el número de socios, desarrollar más actividades a lo largo de cada anualidad, conseguir que se establezca una Unidad de Referencia en el Hospital La fe de Valencia o diversificar la financiación de la asociación para cumplir sus objetivos. En Europa, garantizar el desarrollo de encuentros anuales de jóvenes de todo el continente y conseguir aumentar el número y variedad de las asociaciones con las que trabajamos. Y en el ámbito global, reforzar nuestras relaciones con Latinoamérica, contribuyendo a la organización periódica de las “Conferencias Latinoamericanas de Albinismo: Voces y Experiencias” (CLAVE), que se organizaron por primera vez en 2020.

Compartiendo buenas prácticas

Durante la sesión de la tarde, la Junta directiva de ALBA se reunió con la presidenta de la Corporación Albinos Chile, Claudia Núñez, su Director Ejecutivo, Diego Palomino, y su Tesorera, Claudia Vicencio, para intercambiar buenas prácticas, aprender de los retos y las formas de afrontarlos de ambas asociaciones, y explorar posibles vías de colaboración en el futuro.

Encuentro trasnacional

2ª Encuentro trasnacional 🇪🇺

 

Encuentro presencial trasnacional

El próximo mes de febrero se realizará el segundo encuentro trasnacional del Proyecto «2019-1-ES01-KA201-065782 CREATING THE CLASSROOM WITHOUT BARRIERS OF THE FUTURE: FOR THE INCLUSION OF STUDENTS WITH ALBINISM» en Milán, gracias a la ayuda de Albinit 🇮🇹, la asociación italiana de albinismo que será la anfitriona de la reunión.
Revisaremos los aspectos de la guía que se está confeccionando para concretar el actual, y posible futuro, del uso de la tecnología en la ESO, así como los beneficios y oportunidades que aporta a las personas con albinismo. Hablaremos sobre la legislación actual en educación y tecnología en Italia🇮🇹, Holanda🇳🇱, Noruega 🇳🇴, Dinamarca 🇩🇰 y España🇪🇸 con los representantes de cada asociación para incorporarlos en el producto intelectual que se está realizando.

También conoceremos los grupos de discusión formado por jóvenes con albinismo, cada asociación presentará su grupo de discusión de su país, respectivamente. Gracias a estos grupos de discusión conoceremos de primera mano las principales barreras, experiencias y sugerencias de los estudiantes jóvenes con albinismo y baja visión. Y así poder mejorar y construir el aula del futuro, con plena inclusión en la educación.

Este proyecto se lleva a cabo con la participación y colaboración de Albinit (Italia), Oogvereniging Albinisme (Holanda), Redtree Making Projects Coop. V. (España), Danish association of albinism (Dinamarca) y Norway albinism (Noruega). Cofinanciado por el programa Erasmus+ de la Unión Europea 🇪🇺.

Puedes leer más información del aula del futuro aquí.

Jóvenes con Bemyvega

Programa Piloto BeMyVega

Aparato Bemyvega

Programa Piloto de Cesión de Equipos Tecnológicos de ALBA 2021

Como sabéis, desde 2019 ALBA está liderando la realización del proyecto Creando el aula del
futuro sin barreras para la inclusión de Estudiantes con Albinismo” (Creating the Classroom
Without Barriers of the Future: for the Inclusion of Students with Albinism. Project number:
2019-1-ES01-KA201-065782) dentro del programa Erasmus+ de la Unión Europea. Nuestros
socios en este proyecto son las asociaciones de albinismo de Noruega, Dinamarca, Italia y
Holanda.

Este proyecto se encuentra ya en sus fases finales de ejecución y, dentro de él, ALBA ha
adquirido tres equipos BeMyVega y se plantea cederlos, durante un periodo de tiempo, a los
socios interesados con un doble objetivo.

En primer lugar, disponer ya hoy de un ejemplo de los tipos de equipamiento tecnológico del
que dispondrán todas las personas con discapacidad en el Aula del Futuro y poder contar con
un feedback de en qué medida estos aparatos son beneficiosos para nuestros niños y jóvenes.
Entendemos que es una oportunidad para los padres de acceder a esta tecnología que tan
beneficiosa puede ser para las personas con albinismo en edad escolar.

En segundo lugar, también es interesante como una prueba real para los maestros y
educadores para que conozcan de primera mano este tipo de tecnología y tanto ellos como los
responsables educativos abran los ojos a incorporarlo en el día a día de colegios, institutos y
universidades de España.

Por ello, se convoca el Programa Piloto de Cesión de Equipamiento Tecnológico de ALBA 2021
que consiste en que ALBA pone a disposición de sus socios tres (3) equipos BeMyVega para
que puedan utilizarlos en las aulas donde estén escolarizados con las siguientes condiciones.

CONDICIONES.

1.- La cesión consiste en que ALBA cede durante el curso escolar 2021/2022 un equipo
BeMyVega para su uso en el colegio, instituto o universidad con el objetivo de su testeo y
recogida de opiniones de la experiencia. Esta cesión será prorrogable, a decisión de la Junta, si
quedan equipos sin asignar en siguientes convocatorias.

2.- Podrán optar a esta ayuda las personas con albinismo socias de ALBA, o las personas con
albinismo hijos/as de socios de ALBA, que estén al corriente de las cuotas de la asociación a
fecha de este escrito. Sólo se otorgar la cesión de un equipo por persona y familia. ALBA
asumirá las reparaciones usuales y no debidas al mal uso del equipo.

3.- Para poder optar a esta cesión el socio debe asumir los siguientes compromisos:

– Entregar a ALBA una Ficha de Compromiso indicando el destino de la ayuda
entregada. (se adjunta modelo)
– Entregar a ALBA una foto conjunta del destinatario de la ayuda y del objeto
adquirido instalado en el aula.
– Cumplimentar una encuesta relativa a la experiencia con el equipo.
– Aportar una fianza de 100 euros a ALBA que le será devuelta a la entrega del equipo.
– Comprometerse al cuidado del equipo.
– Comprometerse a la reparación de los daños causados, siempre que estos devengan
de un mal uso o una falta del cuidado del equipo.
– Devolver el equipo a ALBA antes del 1 de agosto de 2022.
4.- Las personas interesadas deberán inscribirse antes del 15 de enero de 2022 en este link:
https://forms.gle/MgLQunTWq8joZcD5A
5.- La Junta de Gobierno decidirá, entre las solicitudes recibidas, las destinatarias finales de la
cesión.
6.- Para cualquier duda al respecto, se puede contactar con ALBA en el correo electrónico
contactar@albinismo.es
7.- La Junta de Gobierno actual de la Asociación ALBA será el Jurado encargado de resolver las
dudas, gestionar este programa y decidir su adjudicación.

 

www.BeMyVega.com