APLICACIÓN DE LA TECNOLOGÍA DE TABLETAS GRAFICAS DIGITALIZADORAS A NIÑOS CON BAJA VISIÓN.

Tras un periodo de prueba en el que se han sopesado los pros y los contras nos gustaría daros a conocer una adaptación metodológica, en la cual algunos asociados estamos trabajando en los últimos meses, que aplica las nuevas tecnologías para facilitar el acceso al currículo a nuestros hijos.

Se trata de aplicar tecnología comercial desarrollada para otros usos (en nuestro caso el diseño gráfico) a la baja visión. Hay que tener en cuenta además, que se enfoca a niños en las primeras etapas de escolarización, por lo que su manejo debe ser absolutamente intuitivo y sin muchas opciones, para lograr que sean ellos mismos los que realicen la adaptación del material standard a las necesidades particulares de cada uno.

Durante el pasado congreso IPCC-2011 (www.ipcc2011.org) celebrado en Burdeos del 20 al 24 Septiembre 2011, Lluis Montoliu (como representante de ALBA), se reunió con representantes de Genespoir (Association Française des albinismes  www.genespoir.org)

La reuníon  permitio conocer de primera mano que los miembros de GENESPOIR tienen los mismos problemas, dudas y preocupaciones que los miembros de ALBA. Genespoir tiene unos 10 años más que ALBA y tiene unos 300 miembros.

El pasado día 11 de abril de 2011 tuvo lugar una reunión en la sede del Servicio Gallego de Salud en Santiago de Compostela entre la Asociación ALBA, Mª Pilar Farjas Conselleira de Sanidad de la Xunta de Galicia, Rocío Mosquera  Gerente del Servicio Gallego de Salud, Lluis Montoliu (CSIC) y Ángel Carracedo (USC).

El objeto de la reunión era el de solicitar a la Conselleira la incorporación del Albinismo al catálogo de enfermedades que pueden ser diagnosticadas genéticamente por la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, en Santiago de Compostela, dirigida por el Dr. Ángel Carracedo y dependiente de la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia.

Desde ALBA queremos agradecer vuestra asistencia a la «V Jornada informativa sobre ALBINISMO» organizada por ALBA y por CIBERER el sábado 26 de Octubre de 2010 en el Centro Nacional de Biotecnologia – CSIC  en Madrid.

Agradecer tambien las intervenciones de Lluís Montoliu (Centro Nacional de Biotecnologia  – CSIC), Pedro de la Villa (Universidad de Alcalá de Henares), Ángel Carracedo (Universidad de Santiago de Compostela), MªJosé Trujillo (Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz) y Silvia Murillo (IIB – CSIC / UAM). Y por supuesto agradecer la labor de Ana Yturralde con sus fotos y los textos de Lucia Sapiña para la elaboración del libro “ALBINISMO una condición genética, dos realidades: España y Senegal”