El pasado 22 de febrero, y entre sus celebraciones del mes de las enfermedades minoritarias, la Fundación Poco Frecuente celebró en el Teatro Apolo de la ciudad de Almería su IV Foro, que en esta ocasión llevaba por título “Albinismo. El Color de la Mirada”, con la participación de Josep Solves, vicepresidente de ALBA, Lluis Montoliu, investigador científico del Centro Nacional de Biotecnología, y Marta arce, judoca con albinismo que cuenta en su palmarés con tres medallas paralímpicas.
El encuentro, que reunió a más de 120 personas, tenía como objetivo transmitir información actualizada sobre el albinismo desde una perspectiva biomédica, así como una visión positiva de esta condición genética a través del testimonio de personas con albinismo que han afrontado con éxito sus dificultades.